杨教授听完，意味深长的看着陈峥：“那么你的那个设计呢？”

陈峥一窒，怎么又扯到我这里了。罢了罢了，反正这个之前吹下的牛逼已经圆不回来了，干脆爱咋咋地吧。

于是，陈峥神色一正：“其实当时给您看的那个，只是一个不太成熟的想法。其实无论zfn还是cas，其内核都是那颗能够缀合dna识别域的万用内切酶。唯一的区别，在于这两把‘**’的‘材质’不同。”

“zfn使用的dna识别域是锌指向蛋白，通过锌指向蛋白和目标dna的契合来寻找指定的‘锁孔’，然后打开dna长链。而crispr使用的是识别域是a。我们都知道，锌指向蛋白和dna的契合虽然精准，但条件十分苛刻，同时由于蛋白的体积比dna碱基要大得多，如果识别域过长，就会由于空间问题，造成难以契合。”

“而a与dna的契合则要容易得多，碱基间配对本身就是正常的生物大分子反应。所以您才会认为crispr比zfn的前景更广阔，对吧？”

杨教授点了点头，虽然陈峥比喻的很通俗，但是事实却是也是如此。

“那么问题也就来了。”陈峥不自觉的又拿出了在课堂上讲课的派头，好在杨院长并不在意，甚至还对他这种“天生的讲台范儿”有几分欣赏。

“就好比金属焊接。zfn是将内切酶和锌指向蛋白焊接在一起，两者都是蛋白质，就如同铁与铁焊接，焊缝自然稳定坚固。但是crispr是内切酶和a焊接，就像将铁与其他金属焊接起来，无采用什么样的焊药，焊缝肯定不会太稳固。所以，导向a丢失，是crispr不能得到广泛应用的最关键问题。”

杨教授兴致勃勃的问道：“你既然知道问题所在，那么你打算怎么解决呢？”

“其实说起来很简单。”陈峥打了个响指：“用我们用‘榫卯’。将导向a长链中的三分之二或者更长部分包裹在蛋白的内部空间中，通过加长这段不牢固的‘焊缝’来提高稳固性，然后利用a露出的‘尾巴’作为dna识别域。”

杨教授眼前一亮，这个思路确实很有可行性啊！

当然有可行性了，其实这就是jansen在十年之后拿出的第五代crispr技术，cas-9蛋白的原理啊！在陈峥所在的后世，第五代crispr/cas9技术，已经成为了应用最广泛的基因编辑技术，没可行性才怪了！

精神矍铄的老教授显得十分兴奋：“那么你打算什么时候开始做这方面的研究？既然已经有了方向，干脆就别耽误了，我这就给你安排人手和资源，咱们现在就就开始！”

得，又给自己挖坑了。

陈峥苦笑着摇摇头：“我的好导师，您别急啊。您知道cas系列蛋白是在什么菌株中表达的吗？没有合适的‘工厂’，咱们就算造出了零件，也组装不起来啊。”

杨教授顿时有些尴尬，看向自己学生的眼神也带着几分躲闪：“那么，我们现在还需要做什么工作？”

“古代巨杆菌。”陈峥说出了一个名词。

杨教授一窒：“不好办啊，这东西咱们国内好像还没有。国外研究机构可不一定会共享这些样本。”

“所以就得靠学校了。”陈峥笑着说：“您运作运作，看看我们能不能搭上极地科考队的顺风车，今年冬天去南极圈度个假。”